Diagnóstico de Lengua Azul: Segundo Paso
El segmento 2 del genoma (Seg-2) codifica la proteína de la cápsula externa VP2, que es la proteína más variable del VLA y el principal objetivo de los anticuerpos neutralizantes. Por consiguiente, la VP2 (y el Seg-2) determinan la identidad de los veinticuatro serotipos notificables y de otros serotipos atípicos del VLA que se han reconocido hasta ahora.
Las pruebas de neutralización del virus (VNT) y las pruebas de seroneutralización (SNT) son los métodos de elección clásicos para el serotipado del VLA. Sin embargo, los procedimientos serológicos son caros y requieren mucho tiempo y a menudo se asocian a una escasa sensibilidad.
En los últimos años, se han descrito ensayos de "tipificación" molecular altamente sensibles y específicos, dirigidos a Seg-2 (incluyendo métodos convencionales, de RT-PCR, de secuenciación y de hibridación de sondas) para la identificación de serotipos del VLA en respuesta a situaciones epidemiológicas específicas.
Sin embargo, los cebadores y las sondas para detectar 26 serotipos del VLA descritos por Maan et al. 2016 es el trabajo más extenso, validado utilizando más de 1000 cepas, incluyendo nuevos serotipos y topotipos exóticos de nuevas áreas geográficas.
| Métodos de identificación de serotipo |
|---|
| LENGUA AZUL |
| Detección de ac frente a Orbivirus por SNT |
| Tipado de LA por rRT-PCR (Maan 2016) |